藥品穩(wěn)定性試驗箱用于制藥業(yè)、醫(yī)學、生物技術行業(yè)和所有包括生命科學的相關工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

藥品穩(wěn)定性試驗箱的工作原理：

1.溫度系統(tǒng)控制方式：

通過強制循環(huán)通風，平衡調溫法(BTC)。該方法，控制系統(tǒng)根據設定溫度點通過PID自動運算輸出的結果去控制加熱器的輸出量，最終達到一種動態(tài)平衡.

2.濕度系統(tǒng)控制方式：

由濕度控制器通過內部PID集成塊電子,輸出給控制固態(tài)繼電器信號,然后經過固態(tài)繼電器常閉和常開控制加濕器電源,當PT100直接感應達到SV設定溫度時,加濕器停止加濕保持在恒濕狀態(tài)下.

3.空氣加熱方式：

采用不銹鋼加熱器,材質好具有耐腐耐濕效果,同時速度反應大大超于加熱管效率.

4.加濕:

采用不銹鋼電熱管,直接給水加溫提取濕度,同時在設計上加有超溫保護系統(tǒng).

5.加濕系統(tǒng)：

采用自來水自動經過碳和物棒過濾器過濾，然后再有電磁閥受水位浮球開關控制補水.

Being藥品穩(wěn)定性試驗箱，廣泛用于制藥、生物、食品、化妝品等領域，產品可靠性、安全性均處于行業(yè)領先，產品具有獨立知識產權和節(jié)能型制冷技術，被國內外諸多醫(yī)藥企業(yè)作為考察藥品穩(wěn)定性研究的首選品牌。產品滿足國家最新版GMP認證技術要求，也滿足國際通用的ICH標準（Q1A和Q1B）所做的新原料藥和制劑的穩(wěn)定性試驗標準。

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