1、每一臺(tái)實(shí)驗(yàn)室儀器經(jīng)過(guò)驗(yàn)收合格后，要把其的相關(guān)信息（如型號(hào)、生產(chǎn)廠商、出廠編號(hào)、安放地點(diǎn) 等）及時(shí)編入儀器設(shè)備管理一覽表，并編寫(xiě)其使用規(guī)程、申請(qǐng)儀器編號(hào)（可在實(shí)驗(yàn)室唯一性標(biāo)識(shí)查閱），粘貼在儀器的易于觀察的地方。

2、實(shí)驗(yàn)室儀器檔案的構(gòu)成

建立檔案時(shí)可包括以下內(nèi)容：實(shí)驗(yàn)室儀器（軟件）名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商及聯(lián)系方式、售后電話、型號(hào)、出廠編號(hào)、安放地點(diǎn)、生產(chǎn)日期、購(gòu)買(mǎi)合同、驗(yàn)收記錄、合格證、裝箱單、使用說(shuō)明書(shū)等；

使用后檔案：檢定/校準(zhǔn)/核查的記錄，維護(hù)保養(yǎng)的計(jì)劃和記錄（包括損壞、故障、改裝或維修情況），使用記錄，和使用規(guī)程等。

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