從整體總的來說凝膠成像（系統(tǒng)）可應(yīng)用于：蛋白質(zhì)、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分離純化結(jié)果作定性分析。

應(yīng)用范圍

分子量定量

對(duì)于一般常用的DNA膠片,利用分子量定量功能,通過對(duì)膠上DNA Marker條帶的已知分子量注釋,自動(dòng)生成擬合曲線,并以它衡量得到未知條帶的分子量。通過這種方法所得到的結(jié)果較肉眼觀察估計(jì)要準(zhǔn)確很多。

密度定量

一般常用的測(cè)定DNA(脫氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)濃度的方法是紫外吸收法,但它只能測(cè)定樣品中的總核苷酸濃度,而不能區(qū)分各個(gè)長(zhǎng)度片段的濃度。利用凝膠成像系統(tǒng)和軟件,先將DNA膠片上某一已知其DNA含量的標(biāo)準(zhǔn)條帶進(jìn)行密度標(biāo)定以后,可以方便的單擊其他未知條帶，根據(jù)與已知條帶的密度做比較，可以得到未知DNA的含量。此方法也適用于對(duì)PA GE蛋白膠條帶的濃度測(cè)定。

密度掃描

在分子生物學(xué)和生物工程研究中，我們最常用到的是對(duì)蛋白表達(dá)產(chǎn)物占整個(gè)菌體蛋白的百分含量的計(jì)算。傳統(tǒng)的方法就是利用專用的密度掃描,但利用生物分析軟件結(jié)合現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室常規(guī)配備的掃描儀或者直接用白光照射的凝膠成像就能完成此項(xiàng)工作。

PCR定量

PCR定量主要是指，如果PCR實(shí)驗(yàn)擴(kuò)增出來的條帶不是一條，那么可以利用軟件計(jì)算出各個(gè)條帶占總體條帶的相對(duì)百分?jǐn)?shù)。就此功能而言，與密度掃描類似，但實(shí)際在原理上并不相同。PCR定量是對(duì)選定的幾條帶進(jìn)行相對(duì)密度定量并計(jì)算其占總和的百分?jǐn)?shù)，密度掃描時(shí)并對(duì)選擇區(qū)域生成縱向掃描曲線圖并積分。

操作流程

1.打開暗箱門，放膠于相應(yīng)的透照臺(tái)(紫外觀測(cè)核酸膠;白光觀測(cè)蛋白膠).

2.關(guān)暗箱門，鼠標(biāo)點(diǎn)開屏幕上Bio-capt圖標(biāo)。

3.按凝膠儀箱體上部照明燈開關(guān)，使處于開啟狀態(tài)。

4.鼠標(biāo)點(diǎn)擊屏幕右上角的“Realtime"操作框，調(diào)整好凝膠的擺放位置。

5.關(guān)閉前述照明燈，打開右下角右側(cè)透照臺(tái)總開關(guān)，選擇左側(cè)分開關(guān)至相應(yīng)的紫外或白光透照臺(tái)。

6.鼠標(biāo)點(diǎn)擊屏幕右側(cè)"Realtime"下方“Intergrationtime"操作框，調(diào)整其下的滾動(dòng)標(biāo)至適當(dāng)?shù)奈恢?，使圖像更清晰。

7.感覺圖像滿意后，點(diǎn)擊"Freeze”凍結(jié)并保存圖像。

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