干燥箱是一種常用的儀器設(shè)備，原來主要用來干燥樣品，也可以提供實(shí)驗(yàn)所需的溫度環(huán)境。

干燥箱應(yīng)用領(lǐng)域

隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，干燥箱的應(yīng)用領(lǐng)域越來越廣泛。除了傳統(tǒng)領(lǐng)域(如醫(yī)療衛(wèi)生、農(nóng)業(yè)科研、環(huán)境保護(hù)、化工、制藥等)實(shí)驗(yàn)室各種器皿及實(shí)驗(yàn)器材的干燥和滅菌外，干燥箱在生物制藥、電氣、儀器儀表、電子元器件、高分子材料、塑膠、航空、機(jī)械、食品、化學(xué)品、五金器件等領(lǐng)域的干燥或溫度適應(yīng)性實(shí)驗(yàn)也得到了廣泛應(yīng)用。

干燥箱的分類

干燥箱根據(jù)其箱體內(nèi)壓力情況分為電熱干燥箱(鼓風(fēng)或自然對(duì)流)和真空干燥箱，電熱干燥箱利用箱體內(nèi)的熱輻射和空氣循環(huán)對(duì)流實(shí)現(xiàn)對(duì)物品的干燥。真空干燥箱提供一個(gè)相對(duì)真空的環(huán)境，使箱體內(nèi)氣壓低于正常大氣壓，能夠有效降低物品沸點(diǎn)，提高干燥效率。特別適合于熱敏性高、易分解、易氧化物質(zhì)或成分復(fù)雜的物品進(jìn)行快速高效的干燥處理。

電熱干燥箱技術(shù)要求

隨著電熱干燥箱應(yīng)用領(lǐng)域越來越廣泛，對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量及適應(yīng)性要求也越來越高。除了產(chǎn)品體積型號(hào)全以外，產(chǎn)品的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)、性能指標(biāo)、安全標(biāo)準(zhǔn)、精細(xì)化設(shè)計(jì)等要求更是成為了用戶關(guān)注的焦點(diǎn)。

01控制準(zhǔn)確性

溫度均勻度，傳統(tǒng)的電熱干燥箱主要提供一個(gè)高溫的環(huán)境，主要注重的指標(biāo)是溫度的控制范圍及控制精度。而現(xiàn)在很多的領(lǐng)域會(huì)對(duì)溫度的均勻性提出更高的要求。德國(guó)DIN-12880對(duì)烘箱和恒溫箱溫度均勻度提出了更高的標(biāo)準(zhǔn)，要求采用27點(diǎn)法進(jìn)行溫度均勻性指標(biāo)測(cè)試，使箱體內(nèi)溫度均勻性更加有保障。

02操作方便性

①觸摸屏控制，采用觸摸屏控制而非傳統(tǒng)的液晶屏控制，操作靈活方便，數(shù)據(jù)查看、下載更加簡(jiǎn)單。

②預(yù)留測(cè)試孔，可外接溫度傳感器等，用于對(duì)箱體內(nèi)溫度進(jìn)行校準(zhǔn)和檢驗(yàn)。

03使用安全性

①防燙功能，通過頂部隔熱設(shè)計(jì)，避免箱體外部溫度過高造成燙傷或者出現(xiàn)其他安全隱患。

②多重安全防護(hù)保障，除了對(duì)關(guān)鍵零部件保護(hù)、樣品保護(hù)、以及操作者保護(hù)以外，通過第二套限溫報(bào)警系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)對(duì)設(shè)備的保護(hù)，防止給實(shí)驗(yàn)室?guī)戆踩[患。

04理念新穎性

①程序設(shè)定功能，可滿足特殊溫度梯度干燥的要求。

②自動(dòng)干燥功能，通過一套樣本溫度控制系統(tǒng)，無需反復(fù)查看干燥過程，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)干燥。

③GMP要求，通過電子簽名，三級(jí)權(quán)限管理，滿足制藥企業(yè)GMP管理要求。

新藥典，新要求

關(guān)于新版藥典 (2020) 藥企設(shè)備的電子簽名&三級(jí)權(quán)限功能。

隨著計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)在制藥企業(yè)的廣泛應(yīng)用，尤其GMP附錄《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》的頒布和實(shí)施《藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范》的出臺(tái)，制藥企業(yè)的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的驗(yàn)證（CSV）和數(shù)據(jù)可靠性（DI）被提上日程，日益受到重視。

01新藥典三十四條關(guān)于電子簽名:

①電子簽名: 是指電子數(shù)據(jù)中以電子形式所含、所附用于識(shí)別簽名人身份并表明簽名人認(rèn)可其中內(nèi)容的數(shù)據(jù)。

②電子數(shù)據(jù): 也稱數(shù)據(jù)電文，是指以電子、光學(xué)、磁或者類似手段生成、發(fā)送、接收或者儲(chǔ)存的信息。

02新藥典第五條關(guān)于權(quán)限:

計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)生命周期中所涉及的各種活動(dòng)，如驗(yàn)證、使用、維護(hù)、管理等，需要各相關(guān)的職能部門人員之間的緊密合作。應(yīng)當(dāng)明確所有使用和管理計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)人員的職責(zé)和權(quán)限，并接受相應(yīng)的使用和管理培訓(xùn)。

三級(jí)權(quán)限：為確保電子數(shù)據(jù)的真實(shí)、有效，針對(duì)不同的層級(jí)人員分別授權(quán)操作，設(shè)置相應(yīng)的訪問權(quán)限。在多用戶計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的管理中，某個(gè)特定的用戶具有特定的系統(tǒng)資源使用權(quán)力。

武漢集思儀器設(shè)備有限公司致力于打造世界先進(jìn)水平又適合國(guó)內(nèi)的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，致力于為您度身定制系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室整體解決方案，是華中地區(qū)規(guī)模型實(shí)驗(yàn)室服務(wù)一站式供應(yīng)商，已為超過5000個(gè)國(guó)內(nèi)知名企事業(yè)單位提供專業(yè)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備，咨詢熱線：027-85518521，400-0027-510，17720504339。