旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀作為蒸發(fā)、濃縮等實(shí)驗(yàn)操作中必不可少的儀器設(shè)備，看似一學(xué)就會(huì)，實(shí)際上有超多知識(shí)點(diǎn)需要了解掌握，日常在實(shí)操中，也難免會(huì)遇到真空度不達(dá)標(biāo)、蒸餾爆沸、蒸餾效率太慢等頭疼問(wèn)題，所以這期我們匯總了旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的重點(diǎn)知識(shí)、操作小技巧以及常見(jiàn)故障排查方法，希望對(duì)大家有所幫助！

|01. 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的用途及原理

|02. 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用方法及技巧

|03. 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀常見(jiàn)故障排查

|04.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的保養(yǎng)知識(shí)

（PS:本期文中給大家?guī)?lái)“旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀真空度不達(dá)標(biāo)”排查視頻，工程師邊演示邊講解，思路清晰、方法到位，只需四步操作，帶你輕松擺脫真空度不達(dá)標(biāo)難排查的困擾！）

一、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的用途及原理

1. 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀用途

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是在真空負(fù)壓條件下，恒溫加熱，通過(guò)加熱旋轉(zhuǎn)可揮發(fā)溶劑來(lái)達(dá)到濃縮提純的設(shè)備。適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微里組分的濃縮和需要攪拌的反應(yīng)過(guò)程等。

濃縮在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的作用：

2. 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀工作原理

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀通過(guò)電子控制，使蒸餾瓶在適合速度下，恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過(guò)真空泵使蒸餾瓶處于負(fù)壓狀態(tài)，蒸餾瓶在旋轉(zhuǎn)同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱，試劑溶液在負(fù)壓下在蒸餾瓶?jī)?nèi)進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā)。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的水浴鍋加熱溫度可設(shè)置為接近該溶劑的沸點(diǎn)，同時(shí)還進(jìn)行旋轉(zhuǎn)，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸汽迅速液化，加快蒸發(fā)速率。

二、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用方法及技巧

1. 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用方法

使用前檢查：

（1）認(rèn)真檢查儀器、配件尤其是玻璃組件有無(wú)破損，請(qǐng)勿使用破損的部件；

（2）確認(rèn)儀器已處于清潔待用狀態(tài)；

（3）檢查儀器各管路是否擰緊、連接緊密；

（4）確保待蒸液體或氣體不會(huì)對(duì)儀器產(chǎn)生損害；

（5）確保水浴鍋的水量足夠。

操作方法：

（1）打開(kāi)冷卻水，接通管路，下進(jìn)上出，使管路處于循環(huán)狀態(tài)；

（2）接通電源，向水浴鍋中加入適量的水，然后打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，調(diào)節(jié)水浴鍋溫度至所需溫度，使水浴鍋處于恒溫狀態(tài)；

（3）將預(yù)先裝有待蒸發(fā)溶劑的蒸餾瓶裝到旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上，注意溶劑體積不超過(guò)2/3，并調(diào)整蒸餾瓶的位置，再裝上收集瓶；

（4）打開(kāi)旋轉(zhuǎn)開(kāi)關(guān)，調(diào)整至穩(wěn)定的轉(zhuǎn)速；

（5）打開(kāi)真空泵，調(diào)節(jié)真空度進(jìn)行蒸發(fā)；

（6）待樣品蒸發(fā)完畢，首先應(yīng)關(guān)閉水溶鍋電源；將蒸餾瓶位置從水溶鍋里提升起來(lái)。待溫度降至90℃后，關(guān)閉真空泵，然后將整個(gè)系統(tǒng)放空；

（7）關(guān)閉旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主機(jī)、真空泵的電源開(kāi)關(guān)，小心取下收集瓶、蒸餾瓶進(jìn)行處理清洗，清洗后安裝好；

（8）關(guān)閉冷卻循環(huán)水機(jī)，清理實(shí)驗(yàn)臺(tái)面。

2. 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用技巧

◆蒸餾爆沸

日常實(shí)驗(yàn)中，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀真空度的控制一直困擾著我們，真空度太低，溶劑濃縮不出來(lái)，真空度太高，容易導(dǎo)致樣品爆沸。

通常導(dǎo)致暴沸的原因有：

（1）蒸發(fā)瓶轉(zhuǎn)速過(guò)快，加熱鍋溫度過(guò)高，導(dǎo)致的蒸發(fā)瓶?jī)?nèi)樣品受熱不均，引起暴沸；

（2）真空度控制不精確，常見(jiàn)于真空值劇烈下降，使得溶液沸點(diǎn)迅速降低至加熱溫度以下，引起暴沸；

（3）溶劑、樣品組成成分配比的原因?qū)е卤┓?，常?jiàn)于活性組分或低沸成分中，這與溶劑、樣品特性息息相關(guān)。

如暴沸的情況較嚴(yán)重，調(diào)節(jié)方法如下：

（1）緩慢降低真空度，調(diào)節(jié)至合適真空度；

（2）適當(dāng)降低水浴鍋溫度；

（3）調(diào)節(jié)蒸餾瓶轉(zhuǎn)速并對(duì)樣品進(jìn)行少量多次蒸餾處理；

（4）配套使用專(zhuān)業(yè)設(shè)備，如防爆沸球。

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